Anticorps de ruminants de petits de DES de Peste de moutons (PPR-ab) ELISA Kit

Anticorps contre la peste des petits ruminants chez les moutons (PPR-Ab)

Paquet: 96 essais

Conserver tous les réactifs à 2-8°C

Période de validité: six mois

Pour les échantillons:le sérum, le plasma, les milieux de culture ou tout fluide biologique.

À des fins de recherche uniquement!

Ne pas utiliser à des fins thérapeutiques ou diagnostiques!

S'il vous plaît lire la procédure avant de commencer.!

Objectif

Notre kit ELISA anti-Peste des petits ruminants pour moutons est de mesurer les taux de PPR-Ab dans le sérum, le plasma, les milieux de culture ou tout fluide biologique des moutons.

Principe

Cette trousse d'ELISA utilise la méthode Sandwich-ELISA. La bande de Microelisa fournie dans cette trousse a été pré-enduite d'un antigène spécifique au PPR-Ab.Des normes ou des échantillons sont ajoutés aux puits de stripplate Microelisa appropriés et combinés à l'antigène spécifique.. Ensuite, un antigène conjugué à la peroxidase du raifort (HRP) spécifique à la PPR est ajouté à chaque stripplate de Microelisa et incubé. Les composants libres sont lavés.La solution de substrat TMB est ajoutée à chaque puitsSeuls les puits contenant l'antigène PPR PPR conjugué PPR-Ab et HRP apparaîtront en bleu, puis deviendront jaunes après l'ajout de la solution d'arrêt.La densité optique (OD) est mesurée spectrophotométriquement à une longueur d'onde de 450 nmLa présence de PPR-Ab est déterminée par comparaison avec la valeur de CUTOFF.

Matériaux fournis avec le kit

Préparation des échantillons

1.Préparation sérique

Après avoir prélevé le sang entier, laissez le sang coaguler en le laissant intact à température ambiante. Cela prend généralement 10 à 20 minutes.000 tours par minute pendant 20 minutesSi des précipitations apparaissent lors de la réservation, l'échantillon doit être centrifugé à nouveau.

2.Préparation de plasma

Rassembler le sang entier dans des tubes contenant un anticoagulant (EDTA ou citrate) après incubation à température ambiante pendant 10 à 20 minutes, centrifuger les tubes pendant 20 minutes à 2 000 à 3 000 tr/min.Ramasser soigneusement le surnaturant sous forme d'échantillons de plasmaSi des précipitations apparaissent lors de la réservation, l'échantillon doit être centrifugé à nouveau.

3.échantillons d'urine

Récupérer l'urine dans des tubes aseptiques. Récupérer soigneusement le supernatant après centrifugation pendant 20 min à 2 000 à 3 000 tr/min. Si des précipitations apparaissent pendant la réservation,l'échantillon doit être centrifugé à nouveauLe procédé de préparation du liquide céphalo-rachidien et du liquide pleuropéritonéal est le même que celui de l'échantillon d'urine.

4.Échantillons de cellules

Si l'on veut détecter les sécrétions de cellules, on recueille le surnaturant de culture dans des tubes aseptiques. On recueille le surnaturant avec soin après centrifugation pendant 20 min à 2000-3000 tr/min.Si vous voulez détecter les composants intracellulairesLes cellules ont été détruites pour libérer des composants intracellulaires par congélation et décongélation répétées.Ramasser soigneusement le supernatant après centrifugation pendant 20 min à 2Si des précipitations apparaissent pendant la réservation, l'échantillon doit être centrifugé à nouveau.

5.échantillons de tissus

Les échantillons de tissus sont coupés, pesés, congelés dans de l'azote liquide et conservés à -80°C pour une utilisation ultérieure.Ramasser soigneusement le supernatant après centrifugation pendant 20 min à 2Aliquot le supernatant pour l'essai ELISA et une utilisation future.

Nom de l'entreprise:

1L'extraction d'échantillons et l'analyse ELISA doivent être effectuées dès que possible après la collecte des échantillons.Si le test ELISA ne peut pas être effectué immédiatement, les échantillons peuvent être conservés à -20°C. Des cycles répétés de congélation-dégel doivent être évités.

2Nos kits ne peuvent pas être utilisés pour les échantillons contenant du NaN3 qui peuvent inhiber l'activité du HRP.

Procédure

1Dans la plaque à rayures Microelisa, laisser deux puits comme contrôle négatif, deux puits comme contrôle positif et un puits vide comme contrôle en blanc.l'échantillon correspondant du trou microporeux 2 par planche doit être un témoin négatif et un témoin positif 2 trous, ck 1 trou (ck trou sans échantillons et réactif HRP-conjugué, le reste de la même opération étape)

2. Ajout d'échantillons: les témoins négatifs et positifs d'un volume de 50 μl sont ajoutés respectivement aux puits de contrôle négatifs et positifs.40 μl de tampon de dilution d'échantillon et 10 μl d'échantillon sont ajoutésLes échantillons doivent être chargés sur le fond sans toucher la paroi du puits.

3Incuba­tion: incubation pendant 30 min à 37°C après scellé avec une membrane de plaque de fermeture.

4Dilution: diluer le tampon de lavage concentré avec de l'eau distillée (30 fois pour 96 T).

5. Laver: dépouiller soigneusement la membrane de la plaque de fermeture, aspirer et remplir de nouveau la solution de lavage. Jeter la solution de lavage après avoir reposé pendant 30 secondes. Répétez la procédure de lavage 5 fois.

6. Ajouter 50 μl de réactif HRP-conjugué à chaque puits, sauf le puits témoin vierge.

7L'incubation est décrite à l'étape 3.

8. Le lavage tel que décrit à l'étape 5.

9. Coloration: ajouter 50 μl de solution de chromogène A et 50 μl de solution de chromogène B à chaque puits, mélanger avec une légère agitation et incuber à 37°C pendant 15 minutes.

10. Termination: ajouter 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits pour mettre fin à la réaction. La couleur du puits doit changer de bleu à jaune.

11. Lire la surdose d'absorbance à 450 nm à l'aide d'un lecteur de plaque Microtiter. La valeur de surdose du puits de contrôle en blanc est réglée à zéro. L'essai doit être effectué dans les 15 minutes suivant l'ajout de la solution d'arrêt.

Déterminer le résultat

Efficacité de l'essai: valeur moyenne du contrôle positif ≥ 1.00; la valeur moyenne du contrôle négatif ≤ 0.10.

Calcul de la valeur critique (CUT OFF): valeur critique = valeur moyenne du contrôle négatif + 0.15

Juge négatif: si la valeur OD est < CUT OFF, l'échantillon est négatif en STA-IgG humain.

Juge positif: si la valeur OD est ≥ CUT OFF, l'échantillon est positif à l'AST-IgG humain.

Les notes

1.Garder le kit à 4°C à la réception.Le kit doit être équilibré à température ambiante avant l'analyse. Retirer les bandes inutiles de la plaque revêtue d'antigène PPR,les recouvrir dans une feuille à fermeture à glissière et les conserver à 4°C.

2Les précipitations peuvent apparaître dans le tampon de lavage concentré. Veuillez chauffer le tampon pour dissoudre tous les précipitations, ce qui n'affectera pas les résultats.

3.Pour éviter la contamination croisée, les membranes de plaque de fermeture sont à usage unique.

4Veuillez garder le substrat à l'écart de la lumière.

5.Toute l'opération doit être effectuée conformément strictement aux instructions du fabricant.

6.Tous les échantillons, le tampon de lavage et les déchets doivent être traités comme des agents infectieux.

7Les réactifs provenant de lots différents ne doivent pas être mélangés.

Conservation et durée de validité

1. Conservation à 2 à 8°C.

2.Période de validité: 6 mois

Span Biotech Ltd. est une société de recherche basée sur les tests rapides, avec un fort soutien du National Key Laboratory of Technology Projects de 10^Leet 11^LePlan quinquennal et Faculté des sciences de la vie de l'Université de HuBei. SpanBio abrite également une équipe de R&D qui développe des techniques de recombinaison des gènes, de culture cellulaire et de purification des protéines.SpanBio accorde une attention particulière aux tests rapides pour les humains.Elle fournit un certain nombre de services personnalisés à des distributeurs professionnels et à des sociétés affiliées partenaires d'excellente qualité.prix compétitifs et super service.

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