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Aperçu ProduitsEssais rapides de maladie infectieuse

Carte rapide d'essai d'antigène de N.Gonorrhea

Carte rapide d'essai d'antigène de N.Gonorrhea

N.Gonorrhea Antigen Rapid Test Card
N.Gonorrhea Antigen Rapid Test Card

Image Grand :  Carte rapide d'essai d'antigène de N.Gonorrhea meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: ISO,CE
Numéro de modèle: Gonorrhée
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 100 essais
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: 40 essais/boîte
Délai de livraison: dans un délai de 3-8 jours ouvrables
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 1000000 PCs par mois
Description de produit détaillée
Le paquet: 40 essais/boîte spécificité: 100%
Sensibilité: 100%

N.Carte de test rapide de l' antigène de la gonorrhée

Carte rapide d'essai d'antigène de N.Gonorrhea 0

Utilisation prévue

La carte de test de l'antigène neisseria gonorrhoeae est un immuno-essai visuel rapide pour la détection qualitative de la neisseria gonorrhoeae dans les prélèvements endocervicaux féminins et les prélèvements urétraux masculins.Ce kit est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic de l'infection par la neisseria gonorrhoeae.

 

Principe

Le kit de test de l'antigène du neisseria gonorrhoeae est conçu pour détecter le N. gonorrhoeae par interprétation visuelle du développement de la couleur dans la bande interne.La membrane a été immobilisée avec un anticorps polychonal spécifique à l'antigène gonococcique dans la région de test (T) et des anticorps connexes dans la région de contrôle (C).

Au cours de l'essai, l'échantillon est ajouté à la région de l'échantillon (S) et réagit avec des anticorps anti-gonocoques conjugués à des particules colorées et précoatés sur le tampon d'échantillon de l'essai.le mélange migre à travers la membrane par action capillaire et interagit avec les réactifs sur la membrane. S'il y a suffisamment d'antigènes gonococciques dans l'échantillon, une bande colorée se forme à la région d'essai (T) de la membrane.alors que son absence indique un résultatL'apparition d'une bande colorée dans la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que la membrane s'est déformée.

 

Le projet de loi

N. gonorrhoeae est l'une des maladies sexuellement transmissibles les plus courantes causée par la bactérie nersseria gonorrhoeae.

Les symptômes de l'infection par N. gonorrhoeae diffèrent selon le site d'infection.

L'infection des organes génitaux peut entraîner un purulent (oule pusLes symptômes peuvent inclure une inflammation, une rougeur, un gonflement et une mauvaise haleine.dysurieN. gonorrhoeae peut également provoquerconjonctivite,pharyngite,- une proctiteouurétrite,Prostatiteetorchites.

L'infection des organes génitaux chez les femmes atteintes de N. gonorrhoeae peut entraîner:maladie inflammatoire pelvienneL'infertilité est causée par l'inflammation et la cicatrisation des trompes de Fallope. L'infertilité est un risque pour 10 à 20% des femmes infectées par le N.la gonorrhéeIl est donc important pour le diagnostic précoce et le traitement de la N. gonorrhoeae.

N. gonorrhoeae pourrait être détecté par de nombreuses méthodes basées sur des technologies différentes telles que la culture, l'examen microscopique, l'examen de l'ADN et les tests immunologiques.

 

 

Components du kit

 

Les composants Détails Nombre
Appareils d'essai emballés individuellement Chaque dispositif contient une bande avec des conjugués de couleur et des réactifs précoulés dans les régions correspondantes.

 

20 pièces

Le tampon de lyse A Ingrédients principaux: NaCl, NaOH et eau purifiée
7 ml*1 bouteille
Puffer de lyse B

Ingrédients principaux: NaCl, sodium

et de l' eau purifiée.

7 ml*1 bouteille
Tubes d'extraction en plastique Pour la préparation des échantillons 20 pièces
Écouvillon de Dacron Pour la collecte de spécimens 20 pièces
Insert de l' emballage Pour l'instruction de fonctionnement 1 pièces
 

 

 

Matériaux requis mais non fournis

  • Températeur

 

Conservation et validité

  • Le kit doit être conservé à 2 à 30°C dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
  • La durée de validité est de 24 mois.
  • Ne pas congeler.
  • Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

 

RECOLLECTION des spécimens

La détection des gonocoques nécessite une technique de collecte rigoureuse et approfondie qui fournit des cellules actives plutôt que de simples tissus.Pour les spécimens endocervicales femelles, les échantillons sont invalides si le tampon inséré dans le canal endocervical est inférieur à 1/2 de profondeur ou contaminé par des cellules exocerviales ou vaginales.les échantillons sont invalides si le patient a uriné dans un délai d'une heure ou si le tampon a été inséré dans l'urètre à une profondeur inférieure à 2 cm.

 

Pour les spécimens endocervicales femelles:

  • Utilisez uniquement des écouvillons stériles à pointe de Dacron ou de polyester. Il est recommandé d'utiliser l'écouvillon fourni par le fabricant du kit. Les écouvillons à pointe de coton ne sont pas recommandés
  • Avant la collecte de l'échantillon, retirer l'excès de mucus de la zone endocervicale à l'aide d'un écouvillon ou d'un coton-tige séparé et le jeter.après la jonction squamocolumnaireIl est donc possible d'acquérir des cellules épithéliales colonnulaires ou cubiques qui sont le principal réservoir des organismes gonorrhéiques.Faites tourner fermement (dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens inverse) le tampon en cercle et laissez-le pendant 10 secondes sans contamination par des cellules exocervicales ou vaginales.

Pour les échantillons urétraux mâles:

  • Pour la collecte d' échantillons urétraux, il convient d' utiliser des tampons stériles à pointe Dacron standard.
  • Insérer le tampon dans l'urètre d'environ 2 à 4 cm; faire tourner fermement (dans le sens horaire ou antihoraire) un cercle et rester pendant 10 secondes, le retirer et le placer dans le tube d'extraction,si le tampon peut être testé immédiatementSi ce n'est pas le cas, placez l'échantillon dans un tube de transport sec pour le transport et le stockage.Il est fortement recommandé de tester l'échantillon immédiatement après la collecte..
  • Tous les échantillons doivent être remis à une température ambiante de 15 à 30 °C avant l'essai.

 

Procédure

  • Lisez attentivement toute la procédure avant l'essai. Remplissez les échantillons et le tampon à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.
  • N'ouvrez pas la poche de feuille jusqu'à ce que vous soyez prêt à effectuer le test.
  • Placer les essais sur une surface propre et plane
  • Extraction d'antigènes gonococciques selon les échantillons de différence

 

Préparer des échantillons d'éponge endocervicale ou urétrale:

  • Ajoutez 5 gouttes de tampon de Lysis A dans le tube d'extraction verticalement, plongez l'écouvillon dans le tube d'extraction, serrez le tube et faites tourner l'écouvillon 15 fois.Ensuite, conservez l' écouvillon dans le tube d' extraction pendant 2 minutes..
  • Ajoutez 5 gouttes de tampon de Lysis B dans le même tube d'extraction. Des dépôts peuvent être produits dans le mélange.Ensuite, gardez le tampon dans le tube d'extraction dans une minute. la solution sera brune si l' écouvillon est rempli de sang. serrer et jeter l' écouvillon. enfin, couvrir le tube d' extraction avec un gouttelier.
  1. Distribuer 2 gouttes d'échantillons extraits du tube d'extraction vers le puits d'échantillonnage sur la cassette d'essai
  2. Lire le résultat dans les 10-15 minutes. Le résultat positif doit être lu dans les 10 minutes, le résultat négatif dans les 15 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 15 minutes.

Interprétation des résultats

Résultat positif:Deux bandes de couleur apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région de test (T).

Résultat négatif:Une seule bande de couleur apparaît dans la région de contrôle (C) et aucune bande de couleur apparente n'apparaît dans la région de test (T).Un résultat négatif indique que l'échantillon n'a pas été testé pour les antigènes gonococciques

Résultat non valide:La bande de contrôle n'apparaît pas. Les résultats d'un essai qui n'a pas produit de bande de contrôle au moment de lecture spécifié doivent être rejetés. Veuillez revoir la procédure et répéter un nouveau essai.Si le problème persiste, cessez immédiatement d' utiliser le kit et contactez votre distributeur local.

 

Le numéro d'immatriculation

L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon.le résultat est considéré comme positif.

 

Span Biotech Ltd. est une société de recherche basée sur les tests rapides, avec un fort soutien du National Key Laboratory of Technology Projects de 10Leet 11LePlan quinquennal et Faculté des sciences de la vie de l'Université de HuBei. SpanBio abrite également une équipe de R&D qui développe des techniques de recombinaison des gènes, de culture cellulaire et de purification des protéines.SpanBio accorde une attention particulière aux tests rapides pour les humains.Elle fournit un certain nombre de services personnalisés à des distributeurs professionnels et à des sociétés affiliées partenaires d'excellente qualité.prix compétitifs et super service.

 

Notre mission:

  • Toujours le meilleur de tous et toujours faire attention à l'innovation.
  • Service personnalisé spécial suivant les demandes des clients.
  • Une excellente qualité intégrée, des prix compétitifs et un super service.

 

 

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